JIS T 0841-1 最新規格 最終段階で滅菌される医療機器の包装－第1部：材料，無菌バリアシステム及び包装システムに関する要求事項｜JIS規格一覧｜更新改正情報｜制定
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JIST0841-1:2019の規格は,最終段階で滅菌される医療機器の無菌性を使用時点まで維持できるように意図した材料,成形前無菌バリアシステム,無菌バリアシステム及び包装システムについて規定。製造段階の管理のための品質保証システムについては規定しない。また,汚染された医療機器を再処理場又は廃棄処分場へ運搬するときに使用する包装材料及び/又は包装システムには適用しない。
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最終段階で滅菌される医療機器の包装－第1部：材料，無菌バリアシステム及び包装システムに関する要求事項 規格 一覧表
最終段階で滅菌される医療機器の包装－第1部：材料，無菌バリアシステム及び包装システムに関する要求事項の一覧
最新 JIST0841-1:2019の更新 情報詳細
JIS T 0841-1：2019の最新の詳細や改正，更新日の情報！
JIS 改正 最新情報
| JIS規格番号 | JIS T 0841-1 | JIS改正 最新・更新日 | 2019/3/1 |
|---|---|---|---|
| 規格名称 | 最終段階で滅菌される医療機器の包装－第1部：材料，無菌バリアシステム及び包装システムに関する要求事項 | ||
| 英語訳 | Packaging for terminally sterilized medical devices – Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems | ||
| 対応国際規格 ISO | ISO 11607-1:2006(IDT),ISO 11607-1:2006/AMENDMENT 1:2014(IDT) | ||
| 主務大臣 | 経済産業, 厚生労働 | 制定 年月日 | 2009/8/25 |
| 略語・記号 | No | JIS T 0841-1:2019 | |
| ICS | 11.080.30 | JISハンドブック | |
| 改訂 履歴 | 2009-08-25(制定)，2014-10-25(確認)，2019-03-01改正 | ||
JIS規格「日本工業規格」は、2019年7月1日の法改正により名称が「日本産業規格」に変わりました。
JIS T 0841-1:2019の関連規格と引用規格一覧
| 規格番号 | 規格名称 |
|---|---|
| JIS P 8117 | 紙及び板紙－透気度及び透気抵抗度試験方法（中間領域）－ガーレー法 |
日本産業規格の一覧
日本産業規格のアルファベット分類一覧を参照
